인터루킨23(IL-23) ELISA 검사 키트 기술 설명서

BS-0194인 인터루킨23(IL-23) ELISA 키트 네이티브 키트

1. 제품 개요

이 시약함은 이중항체협심효소연면역흡착시험(ELISA) 기술을 채용하여 사람의 혈청, 혈장, 조직균장 및 세포상청액중의 인터루킨23 (IL-23) 농도를 정량적으로 검사하는데 전용한다.핵심 부품에는 피항체를 미리 포장한 효소 표지판, 표준품, 바이오매스 표시 검사 항체 및 발색 바탕물 (TMB) 이 포함되어 있으며, 높은 감도 (낮은 0.15pg/mL) 와 특이성을 확보한다.실험의 전 과정은 약 3.5시간이며 과학연구실험에 적용되며 림상진단용도를 엄금한다.‌

2. 검측원리

항체 결합: IL-23은 사전 포획된 항체와 결합하여 복합체를 형성한다.‌

바이오매스 검사 항체 및 매운 뿌리 과산화물 효소 표기된 스트렙토마이신 친화소를 넣어 효소를 통해 발색을 촉진한다.

정량분석: TMB 바탕물이 발색되면 종지액이 반응을 중지하고 450nm 파장으로 흡광도 값을 측정하며 IL-23 농도는 OD값과 상관관계가 있다.‌

3. 시약함 구성

• 구성 요소 • 사양 / 수량 • 저장 조건

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⑥ 프리팩 피효소 표지판 ▲96공/판 ▲2-8℃ 피광

▲표준품(동결건조분) ▲2병 ▲-20℃ 장기보존

▲ 바이오매스 마커 항체 ▲ 1개 (농축액) ▲ 2-8℃ 단기 ▲

▲ 발색 바탕(TMB) ▲ 12mL ▲ 2-8℃ 피광

▲ 종료액 ▲ 12 mL ▲ 실온 ▲

▲ 20× 워셔액 ▲ 50 mL ▲ 실온 ▲

주: 샘플 희석액은 샘플 유형 (혈청/혈장/세포상청) 에 따라 전용 희석액을 선택해야 한다.

4. 견본처리

혈청/혈장: 실온응고 30분, 1000×g 원심분리 15분, 청액을 취하여 용혈을 피한다.

세포상청: 직접 원심분리하여 세포파편을 제거하고 검측하지 않은 견본은 분장후 -20 ℃ 에 보존하여 반복적으로 얼어붙지 않도록 해야 한다.

조직 균장: 조직 무게에 따라 분해액을 넣고 균일한 후 원심에서 맑은 것을 취한다.‌

5. 조작 절차

시약균형: 모든 조분실온은 20분간 정치하고 농축세척액은 수욕용해결정이다.‌

샘플링 반응:

표준품은 경도 희석 후 효소 표시 구멍을 넣고 샘플 부피는 25μL이다.‌

검사 항체, 효소 표시 복합체를 차례로 넣어 37 ℃ 로 60분 동안 부화시킨다.

세탁 발색: 세척액 3회 세탁, TMB 바탕물 피광반응 15분 첨가, 종료액 종료.‌

판독: 효소표시기 450nm 파장 측정 OD값, 4개 파라미터 의합 계산 농도.

6. 성능 매개변수

검사 범위는 15.6-1000pg/mL(선형 구간)입니다.

감도: 0.15pg/mL.

정밀도: 판내/판간 변이계수(CV)<10%.‌

회수율: 80%-120%.

7. 주의사항

안전 보호: 조작 시 장갑, 고글을 착용하고 종료액 및 TMB 바탕에 접촉하지 않도록 한다.‌

시약 보존: 시약 상자를 열지 않은 2-8 ℃ 는 6개월, -20 ℃ 는 1년을 보관할 수 있다;이미 시약을 열었으니 7일 이내에 다 써야 한다.

실험 사양:

여러 차례의 시약은 혼용을 금지한다.‌

세탁 시 효소 표지판을 건져 흡수지가 구멍에 직접 닿지 않도록 한다.‌

발색 반응은 빛을 피해야 하며, 종료 후 30분 이내에 숫자를 읽어야 한다.

주: 이상은 참고용으로만 제공되며 실제 데이터로 사용되지 않으며 실험은 설명을 엄격히 따르거나 기술 선생님에게 문의해야 합니다.