ELISA 실험의 반복성을 어떻게 보장합니까?

1. 표준품 처리와 샘플링 규범

표준품 처리: 동결건조 표준품은 부대 희석액을 사용하여 재용해야 하며, 소용돌이가 고르게 섞인 후 경도 희석 (예를 들면 640pg/ml에서 0pg/ml) 하여 반복적인 동결융해를 피해야 한다.

샘플링 사양:

교정 이액기를 사용하여 샘플을 추가할 때 흡두접벽 45 ° 를 천천히 주입하여 기포와 액체가 벽에 걸리지 않도록 한다.

시료 증가 속도 제어(5분 내 완료), 복공 간 오차 <5% 입니다.

2. 부화 제어와 세척 최적화

부화 제어: 37 ℃ 항온 부화, 봉판막 밀봉 증발 방지, 진동기 보조 혼합.

세탁 최적화:

세척액은 즉시 배합(1:20 희석)하여 구멍마다 주입한 후 30초 동안 가만히 두고 5회 반복한다.

건조할 때 잔류를 피하고 가장자리 구멍은 중점적으로 검사해야 한다.

3. 페쇄강화와 시약균형

폐쇄 강화: 1% BSA 또는 젤라틴 폐쇄 1.5시간, 비특이성 결합 감소.

시약 균형:

시약함 실온 균형 15-30분, 바탕물 피광 보존.

효소 표지판은 개봉 후 봉지를 밀봉하여 보관하여 습기가 차는 것을 방지한다.

4. 샘플 처리와 이액 교정

샘플 처리:

혈청 샘플은 원심 분리 후 분리하여 반복적으로 얼지 않도록 한다;고농도 샘플은 미리 희석해야 한다.

용혈이나 지혈 샘플은 초여과 처리를 해야 한다.

이액 교정: 매월 이액기를 교정하고, 샘플을 추가하기 전에 밀봉성을 검사한다.

5. 온육기록과 차수관리

온육기록: 타이머를 사용하여 부화시간을 통제하여 인위적인 오차를 피한다.

批次管理‌：

여러 차례의 시약은 혼용을 금지하고 병을 따는 날짜를 표시한다.

품질 제어 샘플 (예를 들어 양성 대조) 은 판마다 반드시 설치해야 한다.

이상의 조치를 통해 ELISA 실험의 중복성을 현저하게 향상시키고 결과가 안정적이고 신뢰할 수 있도록 보장할 수 있다.

주: 본 제품은 과학 연구에만 사용되며 실험 근거로 삼지 않습니다.구체적인 조작은 실제 시약함 설명서를 기준으로 하십시오.

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