폴리염화비닐고체약용경편은 약품에 직접 접촉하는 일종의 약품포장재료로서 품질통제는 YBB00212005-2015"폴리염화비닐고체약용경편"표준에 따라 진행할수 있다.

YBB00212005-2015"폴리염화비닐고체약용경편"기준은 폴리염화비닐PVC수지를 주원료로 만든 경편에 적용되며 2015년 국가식품약품감독관리국이 반포한 130여개 직접접촉약품의 약포재표준중의 하나이다.기준에는 고형약품(알약, 캡슐제 등) 폼팩 포장에 사용되는 물리적 지표가 규정돼 있다.

YBB00212005-2015"폴리염화비닐 고체약용 경편"에 규정된 검측지표;

"외관검측" 은 본 제품의 적당량을 취하여 자연광선이 밝은 곳에서 직시하고 눈대중한다.응색택이 균일하여 요철 주름, 기름때, 이물질, 천공, 불순물이 허용되지 않는다.100평방미터당 1.3mm 및 1.3mm 이하의 품점은 3개를 초과할 수 없고 1.3mm의 결정점이 있을 수 없다.

[수증기 투과량] 본 제품의 적당량을 취하여 수증기 투과량에 따라 YBBOO92003-2015 수증기 투과량은 2.5g(㎡)을 초과할 수 없습니다.24h）

[산소 투과량] 본 제품의 적당량을 취하여 기체 투과량 측정법 YBB00082003-2015)법에 따라 측정하며 30m3을 초과할 수 없습니다 /

[스트레칭 강도] 본 제품은 적당량, 스트레칭 성능 측정법(YBBOO112003-2015)에 따라 측정, 시험 속도(공재) 100mm/min±10mm/min, 양식은 I형이다.세로 및 가로 스트레칭 강도 평균은 44MPa 이상이어야 합니다.

[내충격] 본 제품의 적당량을 취하고 150mmx50mm 세로, 가로 각 5장을 재단합니다.시료는 온도 23℃ ± 2℃, 상대습도 50% ± 5% 환경에서 4시간 이상 방치하고 이 조건에서 시험한다.드롭 충격 시험기에 시료를 고정하고 100mm의 스텝을 둔다. 1에 따라 스틸과 드롭 높이를 선택하여 스틸이 중앙에 자유롭게 떨어지도록 하며, 세로, 가로 모두 2장 이상 파손되어서는 안 된다.

[가열 신장률] 본 제품의 적당량을 취하여 가열 신축률 측정법(YBB00292004-2015)에 따라 측정하면 신축률은 ±6% 이내여야 한다.

[열합강도] 본품의 적당량을 취하여 1OOmmx100mm 시료 2장을 재단하여 같은 사이즈의 약용 알루미늄박(YBB00152002-2015)과 접합하고 열봉기에서 열합을 진행하며 열합온도는 150℃±5도, 압력은 0.4MPa, 시간은 1초이다.조열합강도측정법(YBBOO122003-2015)은 7.0N/15mm보다 낮아서는 안 된다.

[두께] 사양 크기 0.20-.040MM, 허용 편차 ±0.02

약품포장재료기업 제남삼천중석실험기기유한회사는 YBB00212005-2015"폴리염화비닐고체약용경편"의 규정에 따라 열축소기, 열봉기, 지능전자인장력시험기, 의약포장인장력측정기, 두께측정기, 낙구충격기, 수증기투과량측정기 등을 생산하였다.