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외용 부치즈 유대균 배양물이 아토피 피부염 생쥐 모형에 대한 관여 연구
날짜:2025-12-25읽기 :2

2025년10월, 마포대학 수의약리학실험실 등생물의학정기간행물에 연구 하나가 발표되었다.이 연구는 보조 치즈 유대균(Lactobacillus paracasei는), 막필적효모와 양조효모의 혼합미생물배양물(LS는) 는 신형 익생균을 위해 외용을 탐구했다LS는아토피 피부염 (AD) 생쥐 모델의 치료와 예방 효과, 그리고 체외 실험을 통해 면역 조절 메커니즘을 연구했다.

요약

배경/목적

이 연구는 보조 치즈 락토바실러스, 멤브레인 효모, 양조 효모의 혼합 미생물 배양물(LS는) 이 새로운 프로바이오틱스는 외용을 탐구하기 위한 것이다LS는아토피 피부염 (AD) 생쥐 모형의 치료와 예방 효과.

방법

백혈구 셀룰로오스 검사(IL)-10종양괴사인자 (TNF는)α수평, 생쥐 나무 돌출형 세포계 (DC2.4의) 중 연구LS는의 면역 조절 작용;관심을 통해IL-8은흉선 활성화 조절 변형 인자(TARC)의 생성으로 자극을 받은 사람의 표피 각질에 세포가 형성된다 (하상) 에서 평가LS는의 항염 작용;마지막으로 국소 알레르기 진드기 연고를 통해 만들어진AD생쥐 모형 중, 고찰10% LS외용 치료와 예방 효과.매주 임상 증상, 등 피부 두께와 경표피 수분 유실(TEWL은), 부검 후 귀 뒤 림프절의 면역 반응을 분석한다.

결과

LS는처리 향상DC2.4의세포 분비IL-10은화TNFα; 및LS는함께 배양한 후, 자극을 받은하상세포는 생겨났다IL-8은화TARC감소하다.에서AD생쥐 모델의 치료 설정에서 임상 증상, 피부 두께와TEWL은없음뚜렷하다변화, 하지만LS는치료팀 국부 림프절 중IgE는양성B세포 수 및IL-4는수준이 낮아지다;와AD대조군 생쥐에 비하면,LS는예방 치료가 경감되었다AD증상.

결론

연구 결과에 따르면,LS는면역 조절과 항염 작용으로 예방할 수 있다AD의 발생과 발전.

실험재료 및계기

1. 실험 재료

혼합미생물배양물(LS는)

세포계: 생쥐 나무 돌출형 세포계, 사람 표피 각질 형성 세포계

실험동물:NC / Nga생쥐

시약:10%태우 혈청, 페니실린-스트렙토마이신, 재조합자TNFα, 인터페론(IFN은)γ, 효소 결합 면역 흡착 측정(ELISA는) 키트, 단일 클론 항체 (PE/시아닌7우연 항생쥐CD3는、PE는우연 항생쥐CD4는잠깐, 생쥐T활성제CD3/CD28의자기 구슬,Biostir AD는(진드기 추출물),4%십이탄기황산나트륨 용해액

2. 실험 기구

CellDrop™는세포 계수 체계

BD FACSAria™ III는세포 선별기

ASCH VAPOSCAN은경피 수분 유실 측정기

실험 과정

1. 체외 실험

•DC2.4의세포 실험:70%합류도의DC2.4의세포(1×10⁴개 세포/ 100μL) 접종96구멍 배양판에서 서로 다른 농도에 노출된LS는, 통과ELISA는정량 검측 상청액 중IL-10은화TNFα의 농도.

•하상세포 실험:70%합류도의하상세포(1×10⁴개 세포) 접종 포함100μL배지의96구멍 배양판에서 재조합 인간 사용TNFα화감마 인터페론자극1시간 후, 가입100μL서로 다른 농도의LS는, 부화24시간, 통과ELISA는정량 검측 상청액 중IL-8은화TARC의 농도.

2. 체내 실험

•AD생쥐 모형 구축: 국부 알레르기를 통해Biostir AD는(진드기 추출물) 및 국부 적용4%십이알킬황산나트륨 용액,NC / Nga쥐 중 만들기AD모델

•약물 공급 방안: 치료팀은AD발병 후19일 (평균AD별점2.07) 부터33일, 매일 부분 도포0.1mL/오직10% LS용액 (n=8) 또는 증류수용매(n=7);예방 그룹 종속0천지제18일 (AD유도 전) 국소급약을 하다.

•지표 모니터링: 실험 기간 매주 모니터링TEWL은, 등 피부 두께 및 임상 점수 (0-4분, 각각 무증상, 경도, 중도, 중도, 극중도에 대응).

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ASCH VAPOSCAN은경피 수분 유실 측정기

•샘플 수집 및 분석: 알레르기 발생 후1하늘, 쥐의 귀 뒤 림프절(LN은), 단세포 현액을 제조하고 계수한다.통과BD FACSAria™ III는세포분선기는 세포표형을 분석한다.림프절 단세포 현액(5×10⁵개 세포/구멍)과 생쥐T활성제CD3/CD28의자기구슬 부화24시간,ELISA는상청액 검사 중감마 인터페론、IL-4는、IL-13은화IL-17은수평피부 샘플에 대해 맹법 반정량 조직 병리학 평가를 실시하여 채택하다0-3분제(0정상으로,1경량,2중간 정도,3은 (는) 입니다.

실험 결론

체외 실험 중,LS는처리 향상DC2.4의세포 분비IL-10은화TNFα자극을 줄일 수 있음하상세포 생성IL-8은화TARC, 용량 의존성을 나타냅니다.

에서AD생쥐 모형의 치료 설정 중,LS는비록뚜렷하다임상 증상, 피부 두께 및TEWL은그러나 각질층 증식과 표피에 딱지가 앉는 등 조직학적 표현을 개선하는 동시에 국소 림프절에서IgE는양성B세포 수 및IL-4는수평

예방 치료 효과 가 더욱 크다뚜렷하다,LS는낮출 수 있다AD생쥐의 임상 증상과 조직학적 병변 정도, 림프절 효과 감소T세포 수 및IL-13은수평

총체적으로 말하면 부치즈락토바실러스, 막피치효모와 양조효모의 혼합미생물배양물 (LS는) 면역 조절 및 항염 활성, 네AD의 예방 효과는 치료 효과보다 우수하며,AD의 초기 국부 미생물 그룹 조절 개입은 잠재적 인 전략을 제공합니다.