(ps: 코드 스캔 신청은"제약 훈련-대회"를 선택하고, 참가 횟수는"5월 9~10일 상하이 GMP 합규-약품 품질 통제 및 검사 분석 기술 혁신 실천 대회"를 선택하며, 신청은 5월 8일까지 정원이 제한되어 있으며, 선착순)

새로운 약품 GMP 지침의 발표 및 새로운 약전의 추진과 중국의 PIC/S 가입의 새로운 도전에 따라 제약 업계는 품질 관리와 품질 통제의 새로운 이념, 신기술과 새로운 표준에 더욱 관심을 기울이고 있다.그러므로 약품품질관리와 검사사업을 강화하여 약품의 안전, 유효, 품질통제가능성을 확보하는것은 이미 전 세계 약품감독관리기구와 약품생산기업의 공동사명으로 되였다.

윤교는 국내외 품질분야 경험의 실천전문가와 법규전문가와 손잡고 신판 약품GMP지침과 신약전의 추진을 둘러싸고 약품품질관리의 최신리론, 방법과 실천사례를 토론하고 검사기술의 혁신성과와 응용경험을 공유하며 회의융합전문강연, 원탁토론, 경험공유와 상호작용질의응답을 통해 강사귀빈과 회의에 참석한 학생들의 충분한 상호작용을 실현하고 새로운 형세에서의 약품고품질발전의 책략과 실천경험을 공동으로 토론하며 중국의 고품질발전을 공동으로 조력한다.

이와 동시에 이번 포럼에 참석한 인원들은 상해시의약전문기술인원 평생교육기지의"전문지식선택과목"오프라인학시를 신청할수 있으며 2일간의 대회과정을 학습하면 12학시를 얻을수 있으며 학시 5년은 유효하다.이 학시는 상해시 공정계렬의약전문직함심사에 필요한 평생교육학시에 적용된다.