액상 크로마토그래프는 성분이 복잡하고 극성 차이가 크거나 안정성이 낮은 혼합물을 처리할 수 있다.적합한 고정상과 류동상계도를 선택함으로써 높은 비등점, 대분자, 열불안정물질 (예를 들면 단백질, 다당, 농약 잔류) 에 대한 효과적인 분리를 실현할수 있으며 고온가열할 필요가 없어 물질분해의 문제를 피면할수 있다.고정밀 샘플링 시스템과 고감도 검출기 (예: 자외선 검출기, 형광 검출기, 질량 스펙트럼 검출기 등) 를 결합하여 흔적 물질 (농도가 μg/L 또는 ng/L 수준까지 낮음) 의 검출 수요를 만족시킬 수 있다.정성분석의 경우 보존시간과 특징스펙트럼 또는 질량스펙트럼도의 이중검증을 통해 물질성분을 정확하게 식별할수 있다.정량분석면에서 외표법, 내표법 등 성숙한 방법을 채용하면 물질농도의 정확한 계산을 실현할수 있다.

액상 크로마토그래피는 액체를 유동상으로 하는데, 액체가 크로마토그래피 기둥을 통과할 때 받는 저항이 비교적 크기 때문에 적재액에 고압 (일반적으로 150~35000KPa에 달할 수 있음) 을 가하여 유동상이 크로마토그래피 기둥을 신속하게 통과할 수 있도록 해야 한다.이와 동시에 류동상이 기둥내에 있는 류속도 고전적인 액상크로마토그래프보다 훨씬 빠르다 (일반적으로 1~10mL/min에 달한다). 이로써 분석시간을 크게 단축시켰다.이미 고감도의 검측기를 광범위하게 채용하여 분석의 민감도를 한층 더 높였다.예를 들어, 형광 검출기의 감도는 10g 수준에 달할 수 있으며, 샘플 사용량이 적어 일반적으로 몇 마이크로 리터만 있으면 된다.

액상크로마토그래피는 기상크로마토그래피에 비해 시료의 휘발성에 제한을 받지 않고 높은 비등점, 열안정성이 떨어지고 상대분자량이 큰 (400이상 이상) 유기물을 분석할수 있다.이 물질들은 거의 기계물 총수의 75~80을 차지하며, 원칙적으로 모두 고효율 액상 크로마토그래피를 응용하여 분리하고 분석할 수 있다.일반적으로 자동화된 샘플링 시스템과 데이터 처리 소프트웨어를 장착하여 조작 과정을 더욱 간편하고 빠르게 하여 인공 오차의 위험을 낮춘다.

액상 크로마토그래프의 측정 단계:

1. 샘플 사전 처리

- 추출: 시료 약 10g(정확히 0.1g)을 100ml 원추형 병에 넣고 혼합 추출액 60ml와 염화나트륨 2g을 첨가하여 30min 진동한다.여과구멍이 80~120μm인 여과용 깔때기는 여과하고 찌꺼기는 3×10ml 혼합추출액으로 세탁한다.여과액과 세척액을 250ml 비커에 병합한다.끓는 물에 30min 가열하여 떼어 3000r/min 원심분리 20min, 4 ℃ 냉장고에 넣고 20min 냉각한 후 여과구멍이 40~80μm인 여과파이프를 통해 여과액을 수집한다.

- 정화: 시료 성분이 복잡하면 고체 추출 등의 방법으로 더욱 정화할 수 있다.

- 농축 정용: 추출액용 질소 드라이기를 근간으로 농축하여 메탄올로 적정 부피까지 정용, 0.22μm 마이크로필터 후 측정 대기.

2. 기기 준비

- 흐름상 조제: HPLC급 이상의 용매를 선택하여 비례에 따라 흐름상을 조제하고 0.22μm 여과막으로 여과하여 사용시 배기구멍이 있는 병뚜껑을 잘 덮는다.

- 크로마토그래피 기둥 설치: 크로마토그래피 기둥을 기둥 온도 상자에 올바르게 설치하고 파이프라인을 연결하여 누출이 없도록 합니다.

- 시스템 밸런싱: 베이스라인이 안정될 때까지 최소 30분 동안 유동적으로 시스템을 현상합니다.

3. 샘플링 분석

- 시료 적재: 시료 용액을 시료 고리에 주입하여 기포가 생기지 않도록 주의한다.

- 데이터 수집: 크로마토그래프 워크스테이션을 시작하여 데이터를 수집하고 크로마토그래프를 기록합니다.

4. 데이터 처리

- 정성 정량: 보존 기간 정성에 따라 외부 표기법 또는 내부 표기법 정량을 적용합니다.

- 결과 보고서: 시료에 포함된 목표 화합물의 함량을 계산하여 검사 보고서를 작성합니다.