VHP 살균기

협상 가능업데이트03/04

모델

제조업체의 성격: 생산자

제품 카테고리

원산지 Place of Origin

온라인 상담

개요

MBS는 1993 년 제약 산업에 대한 메시징 서비스를 담당하던 기업에서 솔루션 공급업체로 전환했습니다.MBS는 초기에는 VHP 멸균 주기 개발 및 검증 하도급 업체로서 기술 설계 부문과 검증 엔지니어링 부문으로 연결됐다.MBS는 독자적인 제3자로서 유명 제약사를 위해 공급업체를 통해 직접 또는 공급업체를 통해 생산라인 설치 및 VHP 멸균의 주기 개발 및 검증을 수행한다.VHP 멸균 기술은 매우 새롭다. MBS는 1994년부터 VHP의 주기 개발에 종사해 왔으며, 이미 14년이 넘는 주기 개발 경험을 가지고 있다.우리는 많은 독립적인 실험실과 생물지시제 생산업체와 밀접한 협력관계를 갖고있기에 최신의 법규와 cGMP 지도방침에 대해 깊은 인식을 갖고있어 D값을 계산하고 LSKM 테스트를 집행하며 주기분단멸균구역을 결정할수 있다.MBS의 표준을 채택하거나 고객의 가이드라인과 방안을 채택하여 효과적으로 파일을 제작하고 주기 개발을 수행할 수 있다.

제품 정보

설명:
TBM 기화과산화수소멸균기는 크기가 작고 디자인이 간결하며 이동이 편리한 특징이 있어 부피에 적합하다
1세제곱미터-500세제곱미터의 격리 시스템 또는 클린룸 멸균.자동 가스 발생기, 가열을 통해 생성
산화수소립방메터의 기체는 물품의 표면을 균일하게 배치하여 멸균효과를 거두었다.(검사균종: 서열아포주균)
격리 시스템이나 클린룸에는 연결 포트가 설치되어 있어야 합니다.
멸균기는 연결구를 통해 멸균 예정 공간에 연결해야 한다.
멸균기는 격리기나 클린룸 외부에 설치됩니다.

이산화수소의 최대 소모량은 10킬로그램을 초과하지 않는다.

운영 체제:
멸균기를 멸균 예정 지점으로 이동해 흡기구를 연결한다.
클린룸의 에어컨 시스템(HVAC) 또는 격리 시스템의 공기 흡입 시스템을 끕니다.
멸균 예정 구역에 경고 표지를 설치하여 인원의 안전을 보호한다;
클린룸 내부의 적절한 위치에 선풍기(또는 송풍기)를 설치하여 과산화수소가스가 균일하게 배치되도록 한다.
BioDecon 시스템 사이클을 시작합니다.
PLC를 통해 관련 주기 매개변수를 제어하고 프로그램을 자동으로 실행합니다.
필터링된 청정 공기는 VHP 농도가 안전 수준으로 떨어질 때까지 클린룸 또는 격리 시스템으로 유입됩니다.
주기가 끝나면 VHP 농도를 수동으로 확인하여 안전을 보장합니다.

유효성 검사 / 주기적 살균 효과 검사:
지멘스 PLC S7-300 및 지멘스 터치스크린을 사용합니다.
멸균 공간 내의 온도와 습도를 자동으로 제어하다.
흑백 프린터(A4)와 함께 주기별 데이터 보고서를 실시간으로 인쇄하거나 LAN 연결을 통해 상위에 데이터를 보낼 수 있습니다.
자동 무게 측정 및 과산화수소 소비량 제어
경고 기능 포함
검증과 멸균 효과에 대한 검사는 생물지시제를 사용한다.

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