어떤 검측이든 모두 검측 오차가 발생하는데, 분석 테스트 오차의 출처는 매우 많은데, 예를 들면 샘플의 대표성, 균일성, 안정성이다.품질 보증의 임무는 시스템 오차, 무작위 오차를 포함한 모든 오차를 예상 수준으로 줄이는 것이다.

분석 테스트의 품질 보증은 샘플링의 품질 보증과 분석 검사 시스템의 품질 보증 두 가지로 나눌 수 있다.

품질 보증의 두 가지 측면

샘플링의 품질 보증
샘플은 대량의 물질 중에서 선택한 일부 물질이다.
샘플의 측정 결과는 전체 특성량의 추정치이다.

전체 물질의 불균등성 때문에 샘플의 측정 결과로 전체를 추정하면 반드시 오차가 도입되는데, 이 오차를 샘플링 오차라고 한다.

샘플링 오차는 무작위 오차와 시스템 오차로 나눌 수 있습니다.
1.샘플링의 무작위 오차: 샘플링 과정에서 통제할 수 없는 무작위 요소로 인해 샘플링 횟수를 증가하고 샘플링 양을 늘리면 샘플링의 무작위 오차를 줄일 수 있다.
2.샘플링의 시스템 오차: 샘플링 방안이 완선하지 않고 샘플링 설비에 결함이 있으며 조작이 정확하지 않고 환경 등 영향 요소로 인해 발생하는 경우 이 오차는 엄격한 샘플링 품질 보증 작업을 통해 피하거나 제거할 수 있다.

샘플링 오차는 항상 측정 오차와 관련이 있으며, 여러 실험실 샘플과 한 실험실 샘플의 여러 차례 측정을 반복하여 샘플링 오차를 추정할 수 있다.

분석 검사 프로세스의 품질 관리
분석 검측 과정은 일반적으로 샘플의 처리, 측정 방법과 계량 기준의 선택, 측정 기기의 교정, 측정, 데이터의 통계 분석과 측정 결과를 보고하는데 그 중에서 각 부분은 측정자의 조작 기술, 이론 지식과 품질 의식과 밀접한 관계를 가진다.도대체 어떻게 관련되어 있습니까?

1샘플 처리 및 회수율
시료 처리 과정에서 용해, 분리, 부집 부전이 발생하거나 측정된 그룹이 휘발, 분해되어 음의 시스템 오차가 발생할 수 있다;다른 한편으로는 그릇, 화학 시약, 환경 및 조작자가 측정 성분을 더럽혀 긍정적인 시스템 오차가 발생하기도 한다.시료 처리 과정에서 뚜렷한 시스템 오차가 발생하지 않더라도 비교적 큰 무작위 오차가 도입된다.

2분석 공백 제어 및 보정
（1) 공백 및 그 역할을 분석합니다.
분석 공백과 그 변동성은 흔적과 초흔적 분석 결과의 정확도, 정밀도 및 분석 방법의 검출 제한에 결정적인 역할을 한다.
（2) 비어 있는 제어 분석:
주로 다음과 같은 점이 있습니다.
① 시료에 대한 실험환경의 오염을 제거하거나 통제한다.
② 시료에서 측정된 성분에 대한 화학시약의 더러움은 시약의 순도와 용량에 따라 변한다.
③ 시료를 저장, 처리하는 데 사용하는 그릇은 재질이 불순하거나 깨끗이 씻지 않으면 시료를 더럽힐 수 있다.
④ 분석자가 샘플을 더럽히지 않도록 한다.
（3) 공백 테스트:
시료 측정 값은 공백 시험 값과 표준 차이에 따라 공백 보정됩니다.

3측정 방법의 적합성
（1) 측정 방법의 범주 및 등급:
기존의 표준 방법은 수천 가지로, 대체로 다음과 같이 나눌 수 있다.3종류:
① 제품의 기술 규격을 측정하는 보급형 표준 방법.
② 일부 법규를 관철하기 위하여 개발된 표준방법, 이를 방방법이라고 한다.미국측 분석화학자협회 (AOAC는) 식품, 의약품, 비료, 농약, 화장품을 분석하는 데 사용되는 표준 방법을 작성하여 농업 및 공공 건강 관련 법규의 관철을 보장합니다.
③ 영국분석화학학회와 같은 기초적인 표준방법(SAC는) 작성된 분석 방법 및 미국 재료 테스트 학회 (ASTM은) 작성된 표준 방법입니다.
（2) 측정 방법의 주요 기술적 매개변수 및 제어 지표:
선형 범위, 정확도, 정밀도, 민감도, 체크 아웃 제한 등이 포함됩니다.

4측정 방법의 교정
측정 방법 교정의 목적은 측정 신호와 측정된 화학 성분 값의 함수 관계, 즉 물리 신호와 화학 성분 정량 관계를 구축하는 것이다.정확하고 효과적인 교정 곡선을 만드는 것은 정확하고 신뢰할 수 있는 측정 결과를 얻는 중요한 전제 조건이다.
（1) 정확하고 신뢰할 수 있는 계량 기준을 사용합니다.
（2) 간섭과 기체효과의 영향을 제거하거나 측정한다.
（3) 실험 조건을 제어하고 실험을 합리적으로 설계한다.

다음 지침에 따라 실험을 설계해야 합니다.
① 가능한 한 측정 시료의 실험 조건이 교정 곡선을 만드는 조건과 일치하도록 비교적 짧은 시간 간격으로 교정 곡선을 제작하고 사용해야 한다.
② 교정 곡선의 실험 포인트는5개 이상, 그리고 실험점의 양적 범위는 가능한 한 넓어 교정 곡선의 신뢰성과 안정성을 높인다;
③ 각 실험점은 평균값을 얻기 위해 중복 측정을 하는 것이 좋으며, 적어도 교정곡선의 끝점에서 중복 측정을 하여 실험 오차를 줄여야 한다.

5표준 분석 방법 및 분석 방법 표준화
표준분석방법은 분석방법표준이라고도 하는데 기술표준중의 하나이다.한 항목의 측정에는 종종 선택할 수 있는 여러 가지 방법이 있는데, 이러한 방법의 민감도는 다르다.기기와 조작에 대한 요구가 다르다.그리고 방법의 원리가 다르기 때문에 간섭 요소도 다르고 심지어 그 결과의 표현 의미도 다르다.
실험실은 검사 업무를 중시하고 사회가 검사 데이터에 대한 품질 요구를 만족시키려면 반드시 검사 데이터에 영향을 주는 기술자, 기기 설비, 샘플 처리, 검측 방법, 약품 시약, 환경 조건, 양적 추적 등 소위 사람, 기계, 샘플, 법, 환, 추적 등 여러 요소를 하나의 유기적인 전체로 전면적으로 통제하고 검사 업무의 전 과정을 검사의 질에 영향을 주는 것과 체계적이고 조화롭게 관련시키고 그 품질 형성 과정에서 각 공정하고 효과적인 관계를 확보하며 실험실의 품질 관리와 관련시켜 검증의 관계를 향상시킬 수 있다.

구체적으로 다음과 같이 설명합니다.
（1) 인력
인원은 가장 귀중한 자원이다.한 실험실 수준의 높고 낮음과 우열은 대부분 인원의 자질과 수준에 달려 있다.
（2) 계기 설비
계기설비는 실험실에서 검측사업을 전개하는데 필요한 중요한 자원으로서 검측사업의 질을 보장하고 믿음직한 측정수치를 획득하는 기초이다.
（3) 약품 시약
의약품 시약은 검사용 소모성 재료를 말한다.사회가 발전함에 따라 사람들은 검측 정밀도에 대한 요구가 점점 높아지고 있다. 상량에서 미량, 다시 흔적, 초흔적 분석에 이르기까지 측정할 원소의 함량이 매우 낮고 매우 극미하며 약품 시약에 대한 순도 요구, 품질 요구가 매우 엄격하다.
실험 시약 품질의 우열은 검사 작업의 품질에 직접적인 영향을 미치며, 주로 두 가지 상황이 있습니다.
하나는 시약이 불순 (자체에 측정된 성분 함유) 하여 결과를 높게 하는 것이다.
다른 하나는 시약의 민감도가 떨어지거나 효력을 잃어 검사 결과의 정확성에 영향을 미치는 것이다.실험실은 약품시약의 구매검수제도를 구축하고 시약검증, 합격 (불합격) 기록과 합격공급방명부제도를 구축하여 시약이 기술규범요구에 부합되도록 확보하는 동시에 정확한 구매에 근거를 제공해야 한다.
화학시약 등 소모품의 구매는 전반 검측사업중의 중요한 구성부분으로서 시약은 검측사업의 질에 직접적인 영향을 미치므로 반드시 외부지원서비스와 공급품의 질을 엄격히 통제하여 검측품질이 영향을 받지 않도록 확보해야 한다.
（4) 체크 방법
검측 방법은 실험실에서 검측 작업을 실시하는 근거이며 분석 데이터를 확보하는 가장 중요한 요소이다.검측 방법에 따라 품질 수준이 다르다.
（5) 환경
환경이란 실험시설과 환경조건을 말한다.검사작업의 질을 보장하기 위하여 실험실의 시설과 환경조건은 반드시 사업수요를 만족시켜야 한다.
（6) 양적 추적
양치소원이란 규정된 불확정도를 가진 끊임없는 비교사슬을 통해 측정결과나 측정표준값이 규정된 참고표준 (국가계량표준 또는 국제측정표준) 과 련계될수 있도록 하는 일종의 특성을 말하는데 양치소원은 검사사업에서의 관건적인 고리이다.
（7) 샘플 처리
샘플 처분은 검사 샘플을 분석하여 검사하는 것을 말한다.실험실은 국가 기술 규범 또는 표준에 근거하여 샘플 채집, 봉인 운송, 인수인계 검수, 샘플 보존 절차를 편성해야 한다;특수 검측 요구가 있는 샘플에 대해서는 샘플 저장 조건에 부합하는 설비 시설을 갖추어 샘플이 보존 또는 검사 과정에서 변질, 손상 또는 교차 오염이 발생하지 않도록 하고 검측 샘플의 완전성과 검측 결과의 유효성을 확보해야 한다.

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