남경화학시약주식유한회사（약칭'남경 시약') 생산된황산아연 약용 보조재료정식으로 국가약품심사평가센터 (CDE) 등록플랫폼의 공시를 통과하여CDE 등록번호 F2025000654/F2025000653, 이것은 이 제품이 약전 ChP & USP & EP & JP 등 여러 나라의 표준을 만족시키고 국제화 고품질 부자재 대열에 들어섰음을 상징한다.


황산아연 약용 보조재료, 경구 보액염, 아연 보충제, 안과 제제 등 다양한 약품에서 광범위하게 응용되고 있다.그 품질의 안정성과 신뢰성은 약품의 품질, 치료 효과 및 안전성과 직결된다.남경시약은 맞춤화서비스를 통해 고객의 수요에 따라 부동한 규격포장 (예를 들면 500g/병, 25kg/포대) 을 제공할수 있으며 특수포장규격을 증설하여 다원화응용장면을 만족시킬수 있다.


난징 시약의황산아연 약용 보조재료생산 공정, 품질 표준, 안전성 및 유효성 등 방면에서 모두 국가 법규의 요구에 부합된다.이는 제약기업이 합규적이고 량질의 보조재료를 선택하는데 명확한 인도를 제공하였고 남경시약이 약용보조재료의 연구개발, 생산과 품질통제체계에서 이미 튼튼한 장벽을 구축하여 하류제제제품의 품질안전을 보호하였음을 표징한다.