재몽-회의 초청:2025 의약품 품질 관리 및 검사 기술 컨퍼런스

2025년판 ≪ 중국약전 ≫ 이 전면적으로 시행됨에 따라 우리 나라 약품실험실의 품질관리체계는 새로운 약전의 규범과 표준에 근거하여 최적화와 개진을 진행하게 된다.신판 약전은 약품품질관리통제, 검측방법, 생산절차 등 면에서 다방위적인 개정과 업그레이드를 진행하여 국제표준을 한층 더 본받아 우리 나라 약품감독관리의 과학성, 선진성과 엄밀성을 과시하였다.

제약기업, 약품검사기구 및 검사기술자를 협조하여 신판약전의 핵심내용과 최신요구를 제때에 료해하고 약품검사기술능력을 제고하며 약품품질안전을 보장하기 위하여다음8월 21일부터 22일까지에서장사 소상 화천 호텔개최“2025 의약품 품질 관리 및 검사 기술 컨퍼런스”。

의약산업의 고품질발전과 약품표준이 지속적으로 승격되는 배경하에"중화인민공화국 약전"2025판의 반포와 실시는 우리 나라 약품품질통제가 새로운 단계에 들어섰음을 표징한다.신판 약전은 과학성, 선진성과 실용성에서 진일보 최적화되고 여러가지 검측요구와 기술규범을 새로 증가하여 약품의 전반 생명주기의 품질관리통제에 대해 더욱 높은 목표를 제기하였다.

회의는 베이징, 광둥, 저장, 장시, 후난, 후베이 등 성시 약품검사소에서 온 전문가들을 회의에 초청하여 강연을 진행하고, 2025판 약전의 핵심 개정 내용, 검사 기술의 최전방 진전 및 약품 품질 통제 등 주제를 중심으로 심도 있는 해독과 토론을 전개할 것이다.전문가 강좌, 사례 해석, 상호 교류 등 다양한 형식을 빌어 참석자들이 약품 품질 관리 능력을 전면적으로 향상시키고 선진적인 검사 기술을 숙지하도록 돕는다.

제약 분야에서 품질 관리, 검사 검측 및 약물 분석 연구에 종사하는 동료들이 회의장에 오신 것을 환영합니다!

자몽과학기술 부스는 현장 샘플링 체험존을 설치하여 회의에 참가할 것이다고객샘플을 휴대하고 실지 테스트를 진행할 수 있으며, 기술팀은 신판 약전 아래 약품 품질 통제 통점에 대해 기기 선형에서 방법까지 개발한전체 프로세스입도, 미립자솔루션。

1.입도와 입형 분석 기술의 업그레이드

신판 약전CP0982는대외용 제제의 입도 통제는 더욱 엄격한 기준을 제시했다.ZML310은형외용 제제 입도 분석기는 고해상도를 채택한다CCD는입자 이미지를 자동으로 캡처하고 입자 분포, 모양 특성 및 표면 색상을 분석하는 선형 센서 및 광학 스캔 플랫폼.

이 장치기존 현미경법의 조작이 번거롭고 재현성이 떨어지는 업계의 문제점을 해결하였다, 통과“원클릭 작업”약전의 요구에 부합되는 자동화검측을 실현하여 품질통제효률을 대폭 향상시켜야 한다.

2.복잡한 제제 검사 돌파

지방유 등 주사형 유제에 대해 신판 약전은 명확히 요구한다대유 입자 검사。ZM-02는광저항법 유제 분포 측정기바로 이를 위해 개발된 것으로, 유제 중의 정확한 측정이 가능하다5μm에50μm사이의 젖방울 총체적과 기름 상총체적의 비율。

이 기구는 부합한다중미 약전 이중 요구, 기업이 국제화 신고에서 데이터 준법성을 확보한다.

2025판 약전의 실시는 중국 약품 품질 향상의 중요한 이정표이다.8달21일지22일,장사 소상 화천 호텔, 자몽과학기술은 당신과 함께 약전의 새로운 규정하의 품질통제해결방안을 모색하기를 기대합니다.

재몽과학기술은 의약에 있다입자분석 분야는 여러 해 동안 깊이 갈고 닦았으며, 시종"신의성실, 혁신발전"의 기업 정신을 계승하여 장인 이념으로 모든 기기를 만들었다.