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Zhejiang Tailin Biotechnology Co., Ltd
수술 기기 멸균 안전 지키기 I 과산화수소 저온 플라즈마 멸균 생물 지시제
날짜:2025-11-21읽기 :0
의료 분야에서 수술 기기의 멸균 품질은 환자의 생명 안전과 의료 품질과 직결된다.세계보건기구가 발표한'공중보건 비상시 소독 지침'에 따르면 전 세계 의료 관련 감염의 매년 약 10% 가 소독과 직접 관련이 있다.수술 기구 하나하나가 무균 상태에 이르도록 어떻게 확보할지가 병원 감염 통제의 핵심 과제로 떠올랐다.
수술기구의 멸균은 병원감염통제의 관건적인 고리로서 수술성공률, 환자의 회복속도 및 병원의료의 질과 직접 관계된다.의료기기의 위험등급에 따라 국제적으로 보편적으로 고위험, 중위험, 저위험기구 등 세가지로 나뉜다.그중 수술기구, 천자침 등 고위험기구는 반드시 멸균수준에 도달해야 한다. 즉 세균아포를 포함한 모든 미생물을 사멸해야 한다.
전통적인 멸균방법, 례를 들면 고압증기멸균은 비록 효과가 믿음직하지만 많은 정밀기구에는 적용되지 않는다.콘택트렌즈, 연식내시경 등 복잡한 구조의 기구는 가격이 비쌀 뿐만 아니라 온도, 습도에 매우 민감하기 때문에 멸균 방법은 반드시 효율적이고 손상이 낮아야 한다.에폭시 멸균은 전통적인 저온 멸균 방법으로 고온 고습에 견디지 못하는 전자 설비, 플라스틱 제품 등에 적용된다.그것은 투과력이 강하여 기구를 손상시키지 않지만 이런 방법은 멸균주기가 길고 통풍하여 잔류기체를 제거해야 하며 독성위험이 존재하기에 수술기구의 류통에 우호적이지 않다.
과산화수소 저온 플라즈마 멸균 기술은 바로 이 수요를 만족시키기 위해 생겨났다.이는 과산화수소가 저온의 플라즈마상태에서 산생한 자유기를 리용하여 미생물에 대한 쾌속적인 사멸을 실현하고 저온조건에서 쾌속적이고 멸균할수 있다.안전성, 효율 및 적용성 때문에 과산화수소 저온 플라즈마 멸균 기술은 점차 대형 종합병원의 멸균 방식이 되었다.
과산화수소 저온 플라즈마 멸균 과정에서 멸균 효과가 기준에 도달했는지 어떻게 확인할 수 있습니까?생물지시제는 멸균 효과를 검증하는'금 기준'이다.
과산화수소 저온 플라즈마 멸균 생물 지시제의 핵심은고항성 미생물을 통해 멸균 과정에 도전함으로써 멸균 과정의 유효성에 대한 과학적 검증을 실현한다.그 핵심구성에는 일정한 항력을 가진 기열지방지아포주균아포 및 회복생장배지가 포함된다.
그 사용방법도 비교적 간단하여 곧 생물지시제와 수술기구가 공동으로 멸균하게 되는데 멸균이 끝난후 생물지시제는 특정조건을 거쳐 배양해야 한다.포자가 소생되면 배양기는 초기 자색을 유지한다.생존아포가 존재하면 대사로 생성된 산성물질이 배양기 색깔을 노란색으로 바꿀 수 있다.이러한 색상 변화는 시각적 신호를 통해 멸균 검증 결과를 직관적으로 나타내 의료진에게 명확한 판단 근거를 제공한다.
태림 PS6-023형 과산화수소 저온 플라즈마 멸균 생물 지시제는 과산화수소 저온 플라즈마 멸균기 멸균 효과의 감정에 적용되며, 제품은 장기적인 개발과 전면적인 검증을 거쳐"중국약전", GB/T 33417"과산화수소 저온 플라즈마 멸균기 멸균 생물 지시물 검사 방법"등 표준의 요구에 부합하며, 과산화수소 플라즈마 멸균기의 검증과 모니터링 문제를 해결하는데 주력한다.
태림생물지시제는 ISO 11138, GB 18281, PDA TR51 및 약전(USP, EP, Chp) 등 품질요구에 부합되며 사용하는 아포는 균종보존센터 검사보고에 아포농도, D값 등 관련 데이터가 포함되도록 소급할수 있으며 전문적인 선형지원서비스를 제공한다.태림생명과학은 지속적으로 미생물 검사와 통제에 힘써 당신에게 양질의 해결 방안을 제공할 것입니다.