냉동 건조 파우더 병 진공도 측정기 - 종합 서술

냉동 건조 파우더 병 진공도 측정기 - 종합 서술

실린병은 주로 무균 주사제, 분침제 등 무균 약품의 포장에 쓰인다.만약 실린병의 밀봉성이 좋지 않다면 약품은 오염되여 변질, 산화 또는 미생물오염을 초래할수 있으며 나아가 약품의 질과 치료효과에 영향을 줄수 있다.시린병 진공도 검사는 실제 사용 중인 환경 조건을 시뮬레이션하여 시린병의 밀봉 성능을 정확하게 테스트함으로써 시린병이 운송과 사용 과정에서 양호한 밀봉 성능을 유지할 수 있도록 함으로써 약품이 오염되는 것을 방지하고 약품의 품질과 안전성을 보장한다.

삼천중석 Vacuum-S 자동진공도검측기 (동건분병 진공도검측기) 는 2010판 약품GMP지침 제78조의"진공흡입상태에서 밀봉한 용기는 그 진공도를 검사해야 한다."는 요구를 만족시킨다.서림병 동결건조분말, 점안제병, 진공채혈관 등 제품에 사용되여 진공도테스트를 진행하는데 사용되며 제약기업, 의료기계회사, 검측기구 등 단위에 널리 종합되여있다.

의약업종에서는 약품포장용기의 밀봉성에 대해 엄격한 요구가 있다.예를 들어, 2010판 의약품 GMP 지침 78조는"진공 흡입 상태에서 밀봉된 용기는 진공도를 검사해야 한다"고 명시하고 있다.중국의 2015판 무균 의약품 GMP 검사 지침에도'진공 흡입 상태에서 밀봉된 제품의 진공도 검사'가 언급돼 있다.그러므로 서림병의 진공도검사를 진행하는것은 업종표준과 법규의 요구에 부합되는 필요한 절차이다.

냉동 건조 파우더 병 진공도 측정기 기술 우위

· 테스트 기술, 단일 또는 여러 샘플을 테스트할 수 있습니다.

· 사용자는 쉽게 교체할 수 있으며, 더 많은 종류의 샘플을 만족시키는 상황에서 사용자의 비용 지출을 최소화할 수 있다.

· 서로 다른 품종은 서로 다른 조제법을 세울 수 있고, 서로 독립할 수 있으며, 각각 영향을 주지 않는다.

· 보기 인터페이스를 추가하면 사용자가 더욱 직관적이고 명확하게 스타일 차이를 이해할 수 있다.

· 초소형 프린터를 구성하여 테스트 결과를 신속하게 인쇄하고 전체 시험 정보를 인쇄할 수 있습니다.

· GMP 요구 사항을 충족하는 데이터 로컬 저장, 자동 처리, 통계 테스트 데이터 기능.

· 기기는 R232 직렬을 갖추고 데이터 LAN 전송을 지원하며 ISP 온라인 업그레이드 기능을 갖추고 있어 고객의 개성화 요구를 만족시킨다.

냉동 건조 파우더 병 진공도 측정기 기술 파라미터

테스트 압력 범위 0-100KPa

테스트 정밀도 0.5 레벨

압력 해상도 1Pa

테스트 단위 KPa, mbar

테스트 용량 2ml-30ml(용량별 맞춤형 구성)

데이터 인터페이스 RS232(사용자 LIMS 시스템 연결 가능)

호스트 크기 500mm X 520mm X 590mm(가로 세로 높이)

무게: 약 47kg

환경 요구 사항

주변 온도 10 ℃ -30 ℃

상대 습도 80% 미만, 무응고

작동 전원 공급 장치 220V 50Hz

실링병 진공도 검사는 의약품 포장뿐만 아니라 의료기기, 식품, 화장품 등 제품의 포장 밀폐성 테스트에도 널리 활용된다.테스트를 통해 이 제품들이 포장 과정에서 오염되지 않고 원래의 품질과 식감을 유지할 수 있도록 보장할 수 있다.이는 제품의 시장경쟁력을 제고하고 소비자의 권익을 보장하는데 중요한 의의가 있다.

냉동 건조 파우더 병 진공도 측정기 - 종합 서술