환영 고객!

회원

도움말

베이징 뉴인화신과학기술발전유한공사
주문 제조자

주요 제품:

pharmamach은>제품

베이징 뉴인화신과학기술발전유한공사

  • 이메일

    2850659689@qq.com

  • 전화

    18600288605

  • 주소

    북경시 석경산구 은하남가 2호원 자어국제2-501

지금 연락

아크릴 장갑 완전성 측정기

협상 가능업데이트01/30
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin
개요
북경뉴인은 2004년에 설립되였는데 10여년간의 발전을 거쳐 우리 회사가 생산한 무선장갑완전성시험기는 려과기완전성시험기의 파생제품으로서 우리의 기술이 성숙되고 시험정밀도가 높으며 법규 관련 요구를 만족시킨다.우리는 판매 전에 방문하여 기기를 시연할 수 있고, 판매 후 현장에 디버깅 교육을 설치할 수 있으며, 우리의 양질의 제품과 서비스가 당신의 정확한 선택이 될 것이라고 믿습니다.아크릴 장갑의 완전성 측정기.
제품 정보

아크릴 장갑 완전성 측정기

하나.개요


우리 회사는 온라인형을 생산한다.무선 장갑 무결성 측정기WGT-1000은근거GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7: 2004년제안된 정압 누출 검사기의 원리는 장갑의 누출 여부를 전문적으로 측정하는 기기로 설계되었다.당사는 다년간 필터 완전성 테스트기의 생산과 판매에 종사하여 압력 제어 기술이 성숙되었습니다.


이 기기는 에어펌프와 리튬이온 배터리가 내장된 무선 통신 모드를 채택하고 있으며, 체계화된 관리를 통해 여러 검사 단위가 실시간으로 연동될 수 있도록 한다.FDA 및 GMP와 같은 법적 규정 준수 외에도4단계 권한 관리, 전자 서명 설계가 함께 설정되어 있습니다.21CFR 부분 11전자 기록 및 전자 서명 인증 요구 사항히스토리는 12000 그룹 이상을 저장할 수 있으며 FLASH를 자체 저장하여 테스트 기록을 적시에 전송하고 저장할 수 있습니다.단순하고 정교한 패브릭 설계,추가 장비가 필요하지 않으며 장갑을 분해할 필요가 없으며 장갑 트레이를 교체할 수 있으며 다양한 사양의 장갑 검사를 지원합니다. 높은 정밀도의 압력 센서를 사용하여 장갑 테스트의 속도가 빠르고 정밀도가 높습니다.아크릴 장갑 완전성 측정기

2.무선 장갑 무결성 측정기기술 매개변수


작동 전원

DC 12V 20W

내장형 배터리

12V는리튬 이온 전지

검사 정밀도

최소 구멍 지름300μm

테스트 시간

3-8분

압력 범위

500-3000Pa

압력 해상도

0.1파

소음

≤50dB (A)

통신 방식

와이파이무선 네트워크

소스

내장형 공기 펌프

밀봉 압력

≤ 200 KPa

기록

12000그룹

장갑 인식 방식

RFID수동 입력

무게

4.2KG

온라인 장갑판

맞춤형 교체

구성 제어 장치 수

최대 제어 가능10개 테스트 단위

제어 시스템

컴퓨터 제어


, 계기 특징

1. PC는끝 통과와이파이무선 연결, 무선 데이터 전송 감지

2. 여러 검사 단위를 동시에 관리할 수 있는 상위기 관리 소프트웨어

3. RFID칩 기술, 장갑 번호 자동 식별, 테스트 결과 산입;

4. 만족IP65의설비의 소독과 청결에 편리한 보호 등급

5. 다양한 사양 및 재료에 대한 장갑 테스트 요구 사항을 충족하기 위한 여러 가지 사전 계획 설정

6. 최대 압력 측정 범위3000파, 장갑 검사 압력을 포함합니다.

7. 내장형 전용 위생급 공기 펌프를 장갑으로/소매에 바람을 넣다.

8. 전자동 모니터링 테스트 과정 중 에어 씰과 장갑 내의 압력을 충전한다;

9. 계기는 소량의 빈번한 공기흡입방식을 채용하여 장갑내의 공기흡입속도가 균일하여 장갑의 변형을 피면한다.

10. 컬러 터치 스크린, 인간적인 인터페이스 디자인 및 다양한 테스트 매개 변수에 따라 현재 장갑에 가장 적합한 검사 프로그램, 날짜, 시간 표시를 자동으로 선택하고 일치시킬 수 있습니다.

11. 이동이 편리하고 휴대가 편리하며 연결이 빠르다.

12. 히스토리는 전송, 저장, 질의할 수 있습니다.

13. 고객의 요구에 따라 서로 다른 사이즈의 트레이를 맞춤형으로 제작하여 한 기계의 여러 트레이 조작을 실현한다.

14. 부합FDA/GMP는등 규정 및 컴퓨터 시스템 검증 요구 사항

15. 소프트웨어 호환21CFR 부분11전자 기록 및 전자 서명 인증 요구 사항


1. 7대형 화면

2. 단일 기계 만족, 약전, 유럽 연합, FDA 21CFR PART 11 요구 사항 충족;

3. 무선 네트워크 인쇄 지원

4. 연결 가능 고객사용자 MEX 시스템

5. 4단계 사용자 권한 설계;

6. 120사용자 수 및 120 개의 저장 프로비저닝

7. 8시간 연속 근무, 48시간 이상 대기;

, 응용 분야

1, 제약업종: 순화수, 주사용수, 무균제제 (대수액, 소침제, 분제, 생물제품, 혈액제품, 안용제제, 보양액 등) 의 무균검사와 미생물한도검사.

2, 의료기기 업종: 순화수, 주사용수, 주사기, 수혈기, 수액기, 정맥도관 등의 무균 검사와 미생물 한도 검사.

3, 식품, 음료 업계.

4환경 보호 산업 등.


애프터서비스 약속:

3개월 내에 품질 문제가 발생하면 교환할 수 있습니다.◆ 현장 설치 디버깅 교육;◆ 매월 전화로 방문하고 정기적으로 방문한다.◆ 기기에 문제가 있으면 24시간 응답하고 해결책을 제시한다.◆ 수리 기간 중 대체기 서비스 제공;당신의 독서에 감사드리며, 당신의 생활이 유쾌하기를 바랍니다.