화장품 생산허가 검사

협상 가능업데이트05/09

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개요

화장품 생산 허가 검측 생산 작업장 작업면 혼합조도는 220lx 미만이어야 하며, 검측 장소 작업면 혼합조도는 450lx 미만이어야 한다. 사용 중 자외선등의 복사강도는 70μw/cm2 미만이어야 하며, 30W/10평방미터에 따라 설치해야 한다.생산 과정 중 반제품 저장실, 관개실, 청결 용기 저장실과 탈의실 ≤1000cfu/m3;관개실 작업대 표면 ≤ 20cfu/cm2, 노동자 손 표면 ≤ 300cfu/한 손, 병균을 검출할 수 없습니다.

제품 정보

화장품 생산허가 검사요점 생산 작업장의 작업면 혼합 조도는 작으면 안 된다. 220lx의, 검사 장소의 작업면 혼합 조도는 작으면 안 된다 450lx의사용 중 자외선등의 복사강도는 70μw/cm2의, 및 30W/10의 평방미터 설치.생산 과정 중 반제품 저장실, 관개실, 청결 용기 저장실과 탈의실≤1000cfu/m3; 관개실 작업대 표면≤20cfu/cm2, 일꾼 손 표면≤300 cfu/한 손으로는 검사할 수 없다병균을 일으키다.

화장품 생산허가 검사요점

비청정 구역		"화장품 생산 허가 검사 요점"	비고
	자외선 복사가 강하다 도	사용 중 자외선등의 복사 강도는 작으면 안 된다70μw/cm2의， 병렬30W/10의평방미터 설치
	조도	생산 작업장의 작업면 혼합 조도는 작으면 안 된다. 220lx의, 검사장 작업면의 블렌드 조도는 450lx의。
	세균 낙하 총수	생산 과정 중 반제품 저장실, 관개실, 청결 용기 저장실과 탈의실≤1000cfu/m3; 관개실 작업대 표면≤20 cfu/cm2의, 일꾼 손 표면≤300 cfu/한 손으로는 검사할 수 없다 병균을 일으키다.	발병균: 내열대장균군 (분대장균군), 동록가짜단포균과 포도상구균.
30 만 레벨 청정구역	《 의약 공업 청정 공장 건물 설계 규범 》. （GB50457-2008의）
	부유 입자	≥0.5μm의 입자 수응≤10500000알/ m3의； ≥5μm의 입자 수응≤60000알/ m3의
	침강균	≤15cfu/그릇·30분	Φ90mm배양그릇
	온도	18-26℃
	상대 습도	45%-65%
	정압차	상대 실외≥5Pa
	조도	"화장품 생산 허가 검사 요점"표준: 생산 작업장 작업면 혼합 조도는 작으면 안 된다220lx의, 검사 장소 작업면 혼합 조도는 작으면 안 된다.450lx의。
	환기 횟수	≥8차/ 시간
	세균 낙하 총수	생산 과정 중 반제품 저장실, 관개실, 청결 용기 저장실과 탈의실≤1000cfu/m3; 관개실 작업대 표면≤20 cfu/cm2의, 일꾼 손 표면≤300 cfu/한 손으로는 검사할 수 없다 병균을 일으키다.	원인균: 내열 대장균군(분대장균군), 동록색 가짜 단포균과 금포도균

수질 검사
테스트 이름	검사 항목	관련 기준
생화학 식수39	1, 총대장균군 2, 대장 에시균 3, 총 균락 수 4, 비소 5, 카드뮴6, 크롬(6가)7납 8, 수은 9、청화학 물질 10불화물 11질산염 12셋lv메탄 13, 1 클로로디브롬 메탄 14, 디클로로메탄 15, 트리브롬 메탄 16트리할로메탄 17, 2lv아세트산 18셋lv아세트산19, 브롬산염,20, 아염소산염 21염소산염 22, 색도 23, 혼탁도 24, 냄새 및 냄새 25, 육안 가시물26、pH 27, 알루미늄 28, 철2 9망간 30구리 31아연 32, 염화물 33, 황산염 34, 용해성 총 고체35, 총 경도 36, 과망간산염 지수 37암모니아 38, 총a방사성 39, 총 베타 방사성	GB 5749-2022의생활 식수 위생 기준 GB/T 5750-2023년생활 식수 표준 검사 방법
순화수10항목	1, 모양,2, 산성 알칼리도 3질산염 4아질산염5암모니아 6, 전도도 7, 산화물 8, 휘발되지 않는 물건9, 중금속,10, 미생물 한도	중국 약전2020

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