주조 급약 장치

사출 약물 공급 장치의 개발 과정을 통해 우리는 제품 요구를 유연하게 반영하고 필요한 감독과 규범성 요구를 준수할 수 있다.고객은 우리와 협력하는 과정에서 우리의 다년간의 업계 경험과 자원을 이용할 수 있다.

규정 (예: MDR 2017/745, ISO 13485, ISO 15378, FDA 21 CFR 장 820) 에 따라 사출 약물 장치, 조합 제품 및 의약품 포장을 개발합니다.제품 개발 프로세스를 통해 제품 요구 사항을 유연하게 반영하고 필요한 규제 및 사양 요구 사항을 준수할 수 있습니다.고객은 우리와 협력하는 과정에서 우리의 다년간의 업계 경험과 자원을 이용할 수 있다.우리가 개발한 제품은 모두 후속 생산 규모의 확대에 적용된다. 신속하게 제공해야 할 제한된 수량의 제품이 임상 연구에 사용되든 대량 생산에 사용되든 상관없다.

제품 개발 기간에 필요한 조립과 장식 절차를 조속히 확정한다.각 프로세스에서 각 프로세스를 자세히 검토하고 필요에 따라 다시 개발합니다.귀사 및 내부 전문가 및 외부 공급업체와 긴밀히 협력하여 적합한 솔루션을 찾을 것입니다.이를 바탕으로 공정을 개발하고 최적화하여 안정적인 생산과 품질 요구를 실현한다.가능한 신청 절차도 분석합니다.