실험실 환경 모니터링

약품공장 작업장 약품창고 약품냉장차 약품실험실

현재 의약업계는 약품저장환경에 대한 요구가 갈수록 높아지고 있다. GSP/GMP인증,"약품경영허가증"과 창고교환인증을 할 때 모두 온습도자동기록기 또는 온습도온라인감독관리시스템을 설치하도록 강요받고 있다. 약품감독국도 약품창고에 대해 역사환경감시데이터가 있어야 한다고 명확히 요구하여 발급심사지표에 포함시킨다.택대기계는 다년간의 경험에 근거하여 약품생산, 경영유통 등 전 과정 콜드체인 모니터링 시스템을 구축하여 기업에 전문적이고 합규적인 다방위 모니터링을 제공하고 관리수준을 제고하며 품질위험을 방비하고 과학적인 관리와 전 방면의 품질모니터링을 실현하였다.

실험실 환경 모니터링: 의약업계 온습도 모니터링 시스템"소프트웨어 시스템"

의약 도매 유통 기업, 각급 의료 기관, 질병 통제 센터 등을 위한 연구 제작

GSP/GMP와 같은 사양 및 규제 준수

24시간 실시간 모니터링, 시약 창고, 운송 과정 중 온습도 환경의 변화 상황 자동 진행

데이터의 신뢰성, 완전성, 정확성, 유효성, 추적 가능 보장

실험실 환경 모니터링: 의약업계 온습도 모니터링 시스템