의료기기 청정공장 압축공기시스템 검증

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개요

의료기기 청정 공장 건물 압축 공기 시스템 검증 압축 공기 검측 - 압축 가스 오일 워터 테스트 압축 가스 검측 오일, (이슬점 테스트), 고체 입자 (먼지 입자), 미생물 (부유균 테스트), 쑤저우 익강 환경 검측 사용 국제 브랜드 검측 설비, 당신에게 정확한 검측 결과를 제공 할 수 있습니다

제품 정보

의료기기 청정공장 압축공기시스템 검증

1. 의료기기는 공기를 압축한다DQ는、IQ는、OQ는、PQ는

설계 확인 (DQ는）: 시스템 설계가 규정 및 공정 요구 사항을 충족하는지 확인
설치 확인 (IQ는）: 장비 설치가 파이프 용접 품질, 필터 모델, 압력계 교정 상태와 같은 설계 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.
실행 확인 (OQ는）: 압력 파동 범위, 노점 기준 도달 상황, 필터 압차 등 다양한 작업 상황에서의 시스템 안정성을 테스트합니다.
성능 확인 (PQ는）: 연속적인 생산 조건에서 가스 포인트의 미립자, 미생물, 유분, 수분 지표를 검사한다

의료기기 청정공장 압축공기시스템 검증 압축 공기 검사- 압축가스 오일 워터 테스트압축 가스 검사 기름, (이슬점 테스트), 고체 입자 (먼지 입자), 미생물 (부유균 테스트), 쑤저우 익강 환경 검측은 국제 브랜드 검측 설비를 사용하여 당신에게 정확한 검측 결과를 제공할 수 있습니다.

번호	제품 범주 검사	제품 또는 매개변수 이름	표적 기준에 의거하다(방법)번호	근거 기준(방법)이름
1	압축기체	습도	GB/T13277.3-2015의	압축공기 제3부분: 습도 측정 방법
2	압축공기	기름 함유량	GB/T 13277.2-2015년	압축공기 제2부분: 부유유 함량 측정 방법
3	압축기체	고체 입자	GB/T 13277.4-2015년	압축공기 제4부분: 고체 입자 측정 방법
4	압축공기	활성 미생물	GB/T 13277.7-2021년	압축공기 제7부분: 활성 미생물 함량 측정 방법

압축공기수 검측

유분, 검측—독일 사용드레이거(델그)ALPHA는압축공기질검측기, 검측가능3~15킬로그램 압력 범위의 압축 가스, 측정 시간은5분.

수분 검사관 옆벽에3열 눈금과 해당 측정 시간, 측정 시 측정 시간에 대응하고자 하는 수치 눈금, 해당 시간 내에 측정 수치의 변화

(즉, 변색 표시) 열 숫자의 최대치를 초과해서는 안 됩니다.

측정점 함수 값={체크 값/테스트 시간} *눈금 표준 시간

등급	압력 이슬점/ °C
0	장비 사용자 또는 제조업체에 의한 비율 1 요구 사항 증가
1	≤-70
2	≤-40
3	≤—20
4	≤+3
5	≤+7
6	≤+10

압축공기수분 (이슬점) 테스트

医疗器械洁净厂房压缩空气系统验证

압축 공기 오일 검사

수분 검사—독일 사용드레이거(델그)ALPHA는압축공기질검측기, 검측가능3~15킬로그램 압력 범위의 압축 가스, 측정 시간은5분.

유분 검사 상자를 뽑아 관찰하다

표준 뷰와 비교하여 체크 값을 결정합니다.

압축공기유 검측 참고도

医疗器械洁净厂房压缩空气系统验证

등급	총 오일 함유량 (액상 오일, 부유 오일, 유증기) / (mg/m3)
0	장비 사용자 또는 제조업체에 의한 비율 1 요구 사항 증가
1	≤0.01
2	≤0.1
3	≤1
4	≤5
참고: 총 기름 함유량은 1 상태의 값입니다.

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